加兰他敏注射针剂说明书 加兰他敏的作用与功能主治

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胃药六五四二说明书。

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加兰他敏

加兰他敏是从石蒜科植物中提取的一种生物碱，具有双重作用机制，能竞争性、可逆性抑制AChE,并且能够调节脑内烟碱乙酰胆碱型受体。2001年获得FDA批准用于治疗AD，可显著改善轻中度AD患者的认知功能，延缓脑细胞功能减退的进程。

原来是制成其氢溴酸盐注射液用于治疗小儿麻痹症后遗症，进行性肌营养不良及重症肌无力等。

加兰他敏主要药理作用是什么

其抗胆碱酯酶作用较弱，易透过血脑屏障，故中枢作用较强，可用于重症肌无力。口服10mg/次，3次/日。但疗效不如新斯的明。用于小儿麻痹后遗症，口服剂量同上，常采用肌肉注射。每次0.05-0.1mg/kg，每日1次，一疗程2-6周。如疗效欠佳，应停用。此外也可用于儿童脑型麻痹，多发性神经炎，脊神经根炎及外伤性感觉***障碍。副作用同新斯的明。还可以用于沙林毒气中毒的解救。

氢溴酸加兰他敏注射液有激素吗？

氢溴酸加兰他敏属于第二代乙酰胆碱酯酶抑制剂药物，其药物成份与欧洲山区水仙花鳞茎提取的生物碱相同，是从石蒜属植物中分离出的一种生物碱。属于植物提取物，不是激素。

该植物药在一些国家、地区已经有过30多年的临床应用，用于治疗逆转神经肌肉阻滞、重症肌无力和幼儿脑型麻痹症等。

氢溴酸加兰他敏于2000年7月被欧盟批准后在英国、爱尔兰首次上市，2001年获美国FDA许可用于治疗阿尔茨海默症，现已在25个国家上市。

加兰他敏药的作用？

加兰他敏是从石蒜科属植物石蒜的鳞茎中提取的一种生物碱，可由人工合成。本药为加兰他敏的氢溴酸盐，为可逆性抗胆碱酯酶药，但作用弱于类 似的新斯的明。此外，本药可产生较强的拟胆碱作用。本药毒 蕈碱样作用短暂、微弱，但作用时间较长，可对抗阿片的呼吸抑制，但不影响其***作用。本药口服吸收快，作用时间长，口服 后0. 5?1. 5小时，对乙酰胆碱酯酶的抑制率可达40%以上，

氢溴酸加兰他敏注射液说明书简介

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第四批化学药品说明书

说明：氢溴酸加兰他敏注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年04月16日药监注函[2002]106号《关于公布第四批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。

【药品名称】

通用名：氢溴酸加兰他敏注射液

曾用名：

商品名：

英文名：Galanthamine Hydrochloride Injection

汉语拼音名：Qinɡxiusuɑn Jiɑlɑntɑmin Zhusheye

本品主要成份为：氢溴酸加兰他敏。其化学名称为：11甲基3甲氧基4a,5,9,10,11,12六氢6H苯并呋喃[3a,2ef][2]苯并氮杂6醇氢溴酸盐。

结构式：

分子式：C17H21NO3·HBr

分子量：368.27

【性状】

本品为无色的澄明液体.

【药理毒理】

为乙酰胆堿酯酶抑制药。可透过血脑屏障，对抗非去极化肌松药。对***终板上的N2胆堿受体也有直接兴奋作用,可改善神经肌肉传导.并有一定的中枢拟胆堿作用。

【适应症】

用于重症肌无力、脊髓灰质炎后遗症以及拮抗氯化筒箭毒堿及类似药物的非去极化肌松作用。

【用法用量】

肌内或皮下注射一次2.5～10mg,一日1次,必要时一昼夜可注射2次,极量一日20mg.小儿按体重一次0.05～0.1mg/ kg。

抗箭毒 肌内注射起始剂量5～10mg, 5或10分钟后按需要可逐渐增加至10～20mg。

【不良反应】

治疗剂量偶致过敏反应。

【禁忌】

癫痫、***机能亢进、机械性肠梗阻、支气管哮喘、心绞痛和心动过缓者均忌用.青光眼患者不宜使用。

【注意事项】

【孕妇及哺乳期妇女用药】

尚不明确.

【儿童用药】

【老年患者用药】

【药物相互作用】

尚不明确.

【药物过量】

用药过量或过敏患者偶可出现流涎、腹痛、心动徐缓或眩晕等副反应,症状严重时可皮下注射阿托品。

【规格】

（1）1ml:1mg （2）1ml:2.5mg （3）1ml:5mg

【贮藏】

遮光,密闭保存。

【包装】

【有效期】

【批准文号】

【生产企业】

企业名称：

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电话号码：

传真号码：

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